Ærlige resultater — og det du bør vide om recidiv.

Hvorfor en side om det?

Fordi de fleste klinikker ikke siger det. Fordi patienter fortjener at vide det. Og fordi vi har tallene fra vores egne publicerede studier — ikke marketing, men peer-reviewed forskning, som har bidraget til Venespecialistens evidensbaserede tilgang.

Tallene fra de randomiserede studier

I RCT'en offentliggjort i J Vasc Surg (Rasmussen, Lawaetz et al. 2013), hvor 500 patienter blev randomiseret til EVLA, RFA, skum eller stripping, var de teknisk-anatomiske recidiv-rater efter 5 år (Lawaetz et al., Int Angiol 2017):

• EVLA: ~85% fortsat lukkede stamvener
• RFA: ~85% fortsat lukkede stamvener
• Stripping: ~80% uden recidiv i samme stamvene
• Skumbehandling: ~55-65% fortsat lukkede (betydeligt lavere)

Klinisk oplevet recidiv (nye synlige åreknuder) er lidt hyppigere end den anatomiske — nye vener kan vokse frem fra andre kilder over år.

Hvad betyder det for dig?

Hvis du får behandlet en stamvene med termal ablation (EVLA eller RFA), er der ca. 15% sandsynlighed for anatomisk recidiv efter 5 år — og yderligere klinisk recidiv kan forekomme over længere tid. Det er ikke tegn på fejlagtig behandling; det er åreknudesygdommens naturlige forløb.

Hvad kan vi gøre ved recidiv?

• Rebehandling med EVLA hvis en ny stamvene-refluks er opstået.
• Skumbehandling hvis der er tale om mindre grene eller perforant-insufficiens.
• Miniflebektomi ved synlige, store grene.

Kontrol efter 1, 3 og 5 år anbefales — så vi fanger eventuel recidiv tidligt, hvor det er simpelt at rette.

Hvad vi lover

• At du før behandlingen får realistiske forventninger baseret på dine ultralydsfund.
• At vi ikke overfortolker risikoen for recidiv eller foregiver, at vi er bedre end evidensen viser.
• At recidiv-rettende behandling tilbydes til en rimelig pris — eller gennem DUF/forsikring, hvis du fortsat opfylder kriterierne.
• At vi opdaterer denne side løbende, efterhånden som vi akkumulerer egne outcome-data fra klinikken.

Siden opdateres løbende med egne outcome-tal fra klinikken, når vi har tilstrækkeligt datagrundlag (minimum 50 behandlede ben med 12 måneders opfølgning).